《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证》所载明的项目

1. [单选题]《药品生产监督管理办法》规定，《药品生产许可证^{(production license)}》所载明的项目中，应由(食品)药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 企业名称、法定代表人、企业负责人^{(enterprise legal person)}
B. 企业名称、企业类型、注册地址
C. 企业负责人^{(enterprise legal person)}、生产范围、生产地址
D. 企业类型、生产范围、法定代表人
E. 生产地址、注册地址、企业名称

2. [单选题]叶片下表面有红棕色^{(reddish brown)}星状毛及满布孢子囊群的药材是

B.

3. [多选题]GSP细则规定药品零售企业在营业店堂内应做到

A. 陈列药品按品种、规格、剂型或用途分类整齐摆放
B. 明示服务公约、公布监督电话、设置顾客意见簿
C. 陈列药品的货柜保持清洁和卫生
D. 对顾客反映的问题，请坐堂医生解决
E. 对陈列的药品随时进行检查，用完及时上货

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