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制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-30     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.为保证药品质量和安全性 B.为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全 C.为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全 D.为保证药品临床试验过程中的质量和安全 E.为保证药品生产过程的质量和安全 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]制定《药品不良反应报告和监测管理办法》的目的是( )。

A. 为保证药品质量和安全性
B. 为加强上市药品的安全监管,规范药品不良反应报告和监测的管理,保障公众用药安全
C. 为加强药品研究开发监管,提高研发水平,保证药品安全
D. 为保证药品临床试验(the clinical researches of medicine)过程中的质量和安全
E. 为保证药品生产过程的质量和安全


2. [单选题]可导致老年人脱水、低血钾等不良反应的药品是( )。

A. 地西泮
B. 氨氯地平
C. 呋塞米
D. 普萘洛尔
E. 氯苯那敏


3. [单选题]根据下文回答第 131~133 题。

A. 蒽醌
B. 萘醌
C. 苯醌
D. 菲醌
E. 以上都不是
F. 第 131 题 大黄中的成分属于( )


4. [单选题]用稠浸膏制粒时,通常稠膏、糖粉、糊精的比例为

C.


5. [单选题]早产儿应用卡那霉素(kanamycin)更容易中毒的主要因素(main factors)

A. 脂肪含量低
B. 酶系不成熟
C. 总体液量多
D. 血浆蛋白结合力低
E. 肾脏有效循环血量少


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