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制药企业质检部门有权( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-27     [手机版]    
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导读

正确答案:ABC。A.制止不合格的原辅料投入生产 B.制止不合格的半成品流人下工序 C.制止不合格成品出厂 D.批准销毁不合格产品 E.对生产记录中不符合要求的填写方法进行更正 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]制药企业质检部门有权( )。

A. 制止不合格的原辅料投入生产
B. 制止不合格的半成品流人下工序
C. 制止不合格成品出厂
D. 批准销毁不合格产品
E. 对生产记录中不符合(inconformity)要求的填写方法进行更正


2. [单选题][104~ 107]

A. 煎煮法
B. 浸渍法
C. 渗漉法
D. 双提法
E. 水蒸气蒸馏法
F. 104.有效成分尚未清楚的方剂粗提一般宜采取的提取方法为


3. [单选题]维生素B1的供给量应是( )

A. 0.6mg
B. 1.0mg
C. 1.2mg
D. 1.5mg
E. 1.8mg


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