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国务院药品监督管理部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术

来源: 志学网    发布:2023-02-14     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.国家中医药管理局 B.药品注册司 C.国家药典委员会 D.药品评价中心 E.中国食品药品检定研究院 更多主管中药师中级职称考试(代码:367)的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]国务院药品监督管理(drug administration)部门对已批准生产上市的药品进行再评价的技术职能部门是

A. 国家中医药管理局
B. 药品注册司
C. 国家药典委员会
D. 药品评价中心
E. 中国食品药品检定研究院(research institute)


2. [单选题]配制200ml等渗葡萄糖溶液,需用多少葡萄糖

A. 5g
B. 10g
C. 20g
D. 25g
E. 30g


3. [单选题]药材"二杠茸"指的是

A. 有2个侧枝的梅花鹿茸
B. 有1个侧枝的梅花鹿茸
C. 有2个侧枝的马鹿茸
D. 有2个侧枝的花鹿茸
E. 有3个侧枝的花鹿茸


4. [单选题]下列关于硬胶囊剂(hard capsule)的叙述,正确的是

A. 空胶囊的号码数字越大,容积越大
B. 囊材中含有明胶、甘油、二氧化钛、食用色素等
C. 充填的药物一定是颗粒
D. 充填好的硬胶囊不用除粉或打光
E. 硬胶囊充填时不必考虑药料性质


5. [单选题]下列容易产生潮解的药材是

A. 石膏
B. 大青盐
C. 冰片
D. 薄荷脑
E. 樟脑


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