【导读】
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1. [单选题]关于注射用溶剂的叙述中错误的是
A. 常用的注射用油有植物油、油酸乙酯等
B. 纯化水可用于配制注射剂,但此后必须马上灭菌
C. 注射用油的化学检查项目有酸值、皂化值与碘值
D. 注射用非水溶剂的选择必须慎重,应尽量选择刺激性、毒性和过敏性较小的品种,常用乙醇、甘油、丙二醇和PEG等
E. 注射用油色泽不得深于黄色6号标准比色液
2. [单选题]以下注射剂的注射途径对其质量的要求错误的是
A. 供静脉注射者多为水溶液,一般油溶液和混悬液不宜静脉注射
B. 供脊椎腔注射时,一次剂量为10ml以下的等渗水溶液
C. 皮内注射一次剂量在2ml以下,常用于过敏试验或疾病诊断
D. 供肌内注射者一次剂量为5ml以下的水溶液、油溶液、混悬液均可
E. 供皮下注射者注射剂量为一次1~2ml
3. [单选题]贵重物料的粉碎常采用的方法是
A. 研钵
B. 球磨机
C. 冲击式粉碎机
D. 流能磨
E. 胶体磨
4. [单选题]我国药品不良反应监测管理办法(试行)中要求对其中严重的、罕见的或新的药品不良反应病例报告最迟不超过
A. 3个工作日(working day)
B. 5个工作日(working day)
C. 7个工作日(working day)
D. 10个工作日(working day)
E. 15个工作日(working day)
5. [单选题]属于毒性中药的是
A. 洋地黄毒苷
B. 阿托品
C. 去乙酰毛花苷
D. 雄黄属于毒性中药,其他A、B、C、E均属毒性西药。
E. 士的宁
6. [单选题]以下有关"处方调配差错的防范"叙述中错误的是
A. 制订明确的差错防范措施
B. 加强药品货位管理
C. 制定发药岗位标准操作规程
D. 向医疗机构、药政管理部门报告药品调配差错
E. 制定调配岗位标准操作规程
7. [单选题]下列关于GLP的叙述错误的是
A. GLP是药物非临床研究质量管理规范
B. 药物的非临床研究是指非人体研究,亦称为临床前研究
C. 用于评价药物的安全性
D. 我国的GLP于1979年发布并于1979年11月1日起施行
E. 包括单次给药的毒性反应、生殖毒性反应、致突变反应等
8. [单选题]药物化学对化学药物研究的内容不包括下列哪个
A. 质量检测
B. 体内代谢
C. 构效关系
D. 寻找新药
E. 作用机制
9. [单选题]细菌对青霉素产生耐药性的原因是细菌产生一种酶使
A. 噻唑环开环
B. β-内酰胺环开环
C. 酰胺侧链水解
D. 噻唑环氧化
E. 分子发生聚合
10. [单选题]下列可以引起局部缺血坏死的药物是
A. 多巴胺
B. 肾上腺素
C. 去甲肾上腺素
D. 异丙肾上腺素
E. 麻黄碱
11. [单选题]G6号垂熔玻璃滤器
A. 对药液吸附性强多用于粗滤
B. 用于除菌过滤
C. 常用于注射液的精滤
D. 一般用于中草药注射剂(herbal injection)的预滤
E. 用于洁净室的净化
12. [单选题]下列不是药剂学基本任务的是
A. 药物合成
B. 药剂学基本理论的研究
C. 新剂型、新辅料、新机械设备和新技术的研究与开发
D. 药典等药品标准的研究
E. 中药新剂型与生物技术药物制剂的研究与开发
13. [单选题]用45%司盘60(HLB=4.7)和55%吐温60(HLB=14.9)组成的混合表面活性急的HLB值是
A. 19.6
B. 10.2
C. 10.31
D. 8.8
E. 5.1
14. [单选题]制备硬胶囊壳需要加入的附加剂不包括
A. 乳化剂
B. 增塑剂
C. 遮光剂
D. 增稠剂
E. 防腐剂
15. [单选题]下列关于固体制剂的叙述错误的是
A. 首先要将药物粉碎与过筛后才能加工成各种剂型
B. 粉碎与过筛后直接与其他组分均匀混合后直接分装,得到的是颗粒剂
C. 如将混合的粉末或颗粒分装进胶囊,可制备胶囊剂
D. 对于固体制剂来说,物料的混合度、流动性、充填性都非常重要
E. 粉碎、过筛、混合是保证药物的含量均匀度的重要操作
16. [单选题]糖皮质激素的禁忌证不包括
A. 严重精神病
B. 活动性消化性溃疡
C. 骨折或创伤修复期
D. 抗菌药物不能控制的感染
E. 再生障碍性贫血