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药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制

来源: 志学网    发布:2023-05-06     [手机版]    
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导读

正确答案:E。A.向国务院药品监督管理部门报告 B.向国务院公安部门报告 C.不得继续进行实验研究活动 D.立即停止实验研究活动 E.应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]药品研究单位在普通药品的实验研究过程中,产生本条例规定的管制品种的( )。

A. 向国务院药品监督管理部门报告
B. 向国务院公安部门(public security sector)报告
C. 不得继续进行实验研究活动
D. 立即停止实验研究活动
E. 应当立即停止实验研究活动,并向国务院药品监督管理部门报告,国务院药品监督管理部门应当根据情况,及时作出是否同意其继续实验研究的决定


2. [单选题]根据下列条件,回答 41~43 题:

A. 镇咳药
B. 镇痛药
C. 抗病毒药
D. 扩张血管药
E. 利尿药
F. 第 41 题 可使驾驶员出现定向力障碍(disorientation)的药物是( )。


3. [多选题]在hplC法测定中,为达到规定的系统适用性试验要求,可以改变一些色谱条件,但不能改变( )。

A. 固定相种类
B. 色谱柱长度
C. 流动相中各组分比例
D. 流动相组分
E. 检测器类型


4. [多选题]个体咨询的优越性包括:( )。

A. 求助者可以进行充分详尽的倾诉
B. 咨询人员可以对求助者进行直接观察
C. 不允许(not allow)第三者在场旁听,易于消除顾虑,容易谈出自己内心深处的想法
D. 可以使求助者得到归属的满足


5. [单选题]

A.


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