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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 志学网    发布:2023-05-10     [手机版]    
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导读

正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [多选题]发现生长发育偏离或异常的儿童,下列哪项处理更合适?()

A. 病因治疗即可
B. 药物治疗
C. 进行营养性疾病管理
D. 必要时转上级医疗机构


3. [单选题](53~55题共用题干)

A. 女孩,12岁。发热14天,T38~39℃,双手指指关节和掌指关节肿痛伴活动受限,两侧膝关节肿胀,以右侧明显,被动活动受限。无皮疹,浅表淋巴结无肿大。红细胞沉降串和C反应蛋白升高,血白细胞13×109/L,尿常规检查(urine routine examination)正常。
B. 诊断首先考虑
C. 风湿热(rheumatic fever)
D. 过敏性紫癜
E. 小儿类风湿病
F. 关节结核
G. 化脓性关节炎(suppurative arthritis)


4. [单选题]梦魇的诱发因素是

A. 发热
B. 心理压力和精神创伤
C. 睡眠剥夺
D. 中枢神经系统抑制剂
E. 以上都不是


5. [单选题]重症肌无力属哪类疾病

A. 脑干疾病
B. 脊髓前角细胞疾病
C. 神经-肌肉接头传递障碍性疾病
D. 外周神经疾病
E. 肌肉本身病变的疾病


6. [单选题]2岁半小儿,因发热2小时,惊厥1次就诊。来院时惊厥已缓解,测体温(a temperature-taking)40%,既往有1次热性惊厥史,目前急诊医生应给予的首要处理是

A. 口服抗病毒药
B. 使用抗生素
C. 降温
D. 地西泮静脉注射
E. 静脉注射葡萄糖


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