根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，有关药品抽验说法错误的是

A. 药品可以由国家食品药品监督管理局抽验
B. 药品可以由被抽验单位所在地省级食品药品监督管理部门抽验
C. 药品抽样必须由两名以上药品监督检查人员实施
D. 药品被抽验单位没有正当理由，不得拒绝抽查检验．
E. 药品被抽检单位拒绝抽验的，抽验机构可以撤销该单位拒绝抽验药品的批准文号^{(registered number of approval)}

2. [单选题]根据下列选项，回答 47～48 题：

A. 必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书
B. 分为大包装和中包装
C. 必须印有商标
D. 指直接与药品接触的包装
E. 须注明不良反应
F. 第 47 题 药品的内包装（　　）。

3. [单选题]以下处方审核结果中，可判为用药不适宜处方的是

A. 未使用药品规范名称
B. 使用“遵医嘱”字句
C. 无正当理由开其高价药
D. 无正当理由超说明书用药
E. 无正当理由不首选国家基本药物

4. [单选题]主动吸收(actiVe absorption)是指植物细胞利用代谢能量顺电化学势梯度^{(chemical potential gradient)}并有载体蛋白参与吸收矿质的过程。 ( )

A. 正确
B. 错误

5. [单选题]GMP的适用范围是（ ）。

A. 药品制剂生产的全过程，原料药生产中影响成品质量的关键工序
B. 原料药生产的全过程
C. 中药材的选种栽培
D. 药品生产的关键工序
E. 注射剂品种的生产过程

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