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《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和

来源: 志学网    发布:2023-05-01     [手机版]    
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正确答案:B。A.15日内 B.立即 C.1日内 D.2日内 E.3日内 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是

A. 15日内
B. 立即
C. 1日内
D. 2日内
E. 3日内


2. [单选题]属于氰苷的化合物是( )。

A. 苦杏仁苷(amygdalin)
B. 红景天苷
C. 巴豆苷
D. 天麻苷
E. 黄芩苷


3. [多选题]第 137 题 关于注射剂灭菌的叙述正确的有(  )

A. 安瓿灭菌条件为170℃干热灭菌2h
B. 安瓿灭菌条件为200℃以上干热灭菌45min
C. 中药注射剂可采用流通蒸汽灭菌
D. 中药注射剂可采用煮沸灭菌
E. 中药注射剂可根据药物性质采用热压灭菌


4. [单选题]主治外感热病气分高热证以及肺热、胃火、肝火、心火等脏腑火热证的是()。

A. 清虚热药
B. 清热泻火药
C. 清热解毒药(antipyretic-detoxicate drugs)
D. 清热燥湿药
E. 清热凉血药


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