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依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受

来源: 志学网    发布:2023-05-24     [手机版]    
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正确答案:C。A.应该服从于药物临床试验的需要 B.必须与对科学和社会利益的考虑相一致 C.必须高于对科学和社会利益的考虑 D.必须等同于对科学和社会利益的考虑 E.应该给予一定的保障 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依据《药物临床试验质量管理规范》,在药物临床试验的过程中,受试者的权益、安全和健康

A. 应该服从于药物临床试验的需要
B. 必须与对科学和社会利益的考虑相一致(phase matched)
C. 必须高于对科学和社会利益的考虑
D. 必须等同于(equated with)对科学和社会利益的考虑
E. 应该给予一定的保障


2. [单选题]根据下列题干及选项,回答 80~83 题:

A. 药品有效期后1年
B. 药品有效期后2年
C. 2年
D. 3年
E. 5年
F. 第 80 题 物料应按规定的使用期限储存,无规定使用期限的,其储存一般不超过( )。


3. [单选题]朱砂的炮制方法是( )

A. 水飞法
B. 明煅法
C. 煅淬法
D. 煅后水飞法
E. 扣锅煅法


4. [单选题]根据下列选项,回答 128~131 题:

A. 厚朴
B. 五味子
C. 补骨脂
D. 秦皮
E. 异紫杉脂
F. 第 128 题 具有止痢功效的是( )。


5. [单选题]前胡的功效是( )

C.


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