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依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地

来源: 志学网    发布:2023-03-01     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.药品质量管理制度的执行情况 B.医疗机构制剂配制变化情况 C.临床药师参与临床药物治疗执行情况 D.接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况 E.对药品监督管理部门的意见和建议 更多临床药学副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》,医疗机构应当向所在地药品监督管理部门提交药品质量管理年度自查报告,其报告内容不包括

A. 药品质量管理制度(quality management system)的执行情况
B. 医疗机构制剂配制变化情况
C. 临床药师参与临床药物治疗执行情况
D. 接受药品监督管理部门的监督检查及整改落实情况
E. 对药品监督管理部门的意见和建议


2. [单选题]不宜与抗酸药同服的药物是

A. 铋剂
B. 硫糖铝
C. 丙谷胺
D. 多潘立酮
E. 质子泵抑制剂


3. [单选题]下列选项中,气滞便秘的主症是( )

A. 大便艰涩,排出困难
B. 大便秘结,临厕努挣乏力
C. 大便秘结,面色无华
D. 大便干结,欲便不得
E. 大便干结,小便短赤


4. [单选题]下列关于抛射剂的叙述错误的是

A. 抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B. 压缩气体常用作喷雾剂动力
C. 抛射剂在气雾剂中起到动力作用
D. 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂(diluent)
E. 气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关


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