负责审批药品的包装、标签和说明书的是

1. [单选题]负责审批药品的包装、标签和说明书的是

A. 劳动和社会保障部
B. 统筹地区劳动和社会保障部门
C. 社会保险经办机构
D. 国家药品监督管理局
E. 省级药品监督管理部门

2. [单选题]医疗用毒性药品管理品种由

A. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局规定
B. 国家卫生和计划生育委员会会同国家中医药管理局规定
C. 国家卫生和计划生育委员会会同国家食品药品监督管理总局、国家中医药管理局规定
D. 国家食品药品监督管理总局会同国家中医药管理局规定
E. 国家食品药品监督管理总局会同国家卫生和计划生育委员会、国家中医药管理局规定

3. [单选题]属于三次文献的是

A. 国内期刊
B. 学术会议交流的论文
C. 研究部门上报的科研结果
D. 临床试验药物疗效的评价和病理报告
E. 化学文摘

4. [单选题]应有固定的分装室

A. 特殊管理药品
B. 对销后退回的药品
C. 养护组或养护人员
D. 药品批发企业和零售连锁企业分装中药饮片
E. 从事质量管理和检验人员应是在职在岗人员

5. [单选题]对老年人靶器官敏感性降低的药物为

A. β受体激动剂
B. 中枢神经系统用药
C. 抗凝药
D. 利尿剂
E. 降压药

6. [单选题]处方的正文包括

A. 科别或病室和临床诊断
B. 临床诊断和药品名称
C. 药品名称、规格、数量、用法用量
D. 药品名称和药品金额
E. 临床诊断、药品名称和用法用量

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