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医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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正确答案:A。A.永久保存 B.保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年 C.保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年 D.保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]医疗器械使用单位对植入性医疗器械进货查验记录应当

A. 永久保存
B. 保存至医疗器械规定使用期限届满后2年或者使用终止后2年
C. 保存至医疗器械规定使用期限届满后3年或者使用终止后3年
D. 保存至医疗器械规定使用期限届满后5年或者使用终止后5年


2. [单选题]下列药物中属于哌啶类合成镇痛药的是

A. 哌替啶
B. 布桂嗪
C. 右丙氧芬
D. 布洛芬
E. 曲马多


3. [单选题]主要用于杀菌和防腐,且属于阳离子型表面活性剂为

A. 吐温类
B. 司盘类
C. 卵磷脂
D. 季铵化合物
E. 肥皂类


4. [多选题]第三代氟喹诺酮类药物的特点包括

A. 多数口服吸收较好,血药浓度高
B. 血浆蛋白结合率高
C. 半衰期相对较长
D. 抗菌谱广
E. 适用于(suitable for)敏感菌所致呼吸道感染、泌尿生殖系统感染、前列腺炎、淋球菌性尿道炎(gonococcal urethritis)


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