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某医学实验室应临床的要求,用国家食品药品监督管理总局批准的

来源: 志学网    发布:2023-03-05     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.各级临床检验中心 B.国家食品药品监督管理总局 C.商品定量试剂盒设计和开发的生产厂家 D.商品定量试剂盒的使用单位 E.独立实验室 F.卫生主管部门 更多临床医学检验副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题] 某医学实验室应临床的要求,用国家食品药品监督管理总局批准的商品定量试剂盒开展某一项目的检测。为了保证检验结果的准确,该实验室验证新商品定量试剂盒相关分析性能以证实在该实验室能达到厂家声称的分析性能指标。

商品定量试剂盒的主要分析性能指标的提供方为

A. 各级临床检验中心
B. 国家食品药品监督管理总局
C. 商品定量试剂盒设计和开发的生产厂家(manufacturer)
D. 商品定量试剂盒的使用单位
E. 独立实验室
F. 卫生主管部门


2. [单选题]下列关于脑中物质代谢的说法正确的是 ( )

A. 脑中DNA的含量特别高
B. 脑内ATP处于高稳定水平,即ATP迅速生成及迅速利用
C. 神经元胞体越大,DNA含量越高
D. 脑中DNA的代谢速度随神经的功能活动程度而变化
E. 脑组织糖代谢方式主要为磷酸戊糖途径


3. [单选题]关于痢疾志贺菌Ⅰ型产生的志贺毒素的特性,叙述不正确的是 ( )

A. 具有神经毒性
B. 单位是毒素的活性部位,能抑制蛋白合成
C. 具有肠毒性
D. 由两个亚单位组成
E. 具有细胞毒性


4. [单选题]妊娠期妇女血浆基础水平(basal level)并不降低的氨基酸是 ( )

A. 酪氨酸
B. 亮氨酸
C. 苯丙氨酸
D. 丙氨酸
E. 甘氨酸


5. [单选题]出现柔软性麻痹是由于

A. 中央前回运动区全部损伤
B. 脊髓和脑运动神经元损伤
C. 纹状体损伤
D. 黑质病变
E. 小脑后叶损伤


6. [多选题]关于文件管理的问题,下列说法错误的是

A. 各组的SOP标识可以通用,无需唯一标识
B. 实验室的SOP进行手写修改后就失去了有效性
C. 在使用部门的文件应是现行的、经审核和签字批准的文件版本
D. 无效或废止的文件不可再存放在所有使用部门
E. 文件在发布前,必须由获授权人员对之进行审核并签字批准后方可投入使用


7. [多选题]关于皮肤采血,正确的说法是

A. 用于需血量少的实验
B. 切忌用力挤压,否则标本中可混入组织液
C. 手指血比耳垂血结果更稳定
D. 采血部位皮肤应完整
E. 进行多项手工法检查时,无需考虑采血顺序


8. [单选题]HLA检测应用于法医的个体识别的原因是

A. HLA检测简单、快捷
B. HLA检测所需材料来源广泛,消耗少
C. HLA检测不需复杂昂贵的仪器
D. HLA复合体具高度多态性,能反映个体的特异性
E. HLA复合体很少发生变异


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