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根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经

来源: 志学网    发布:2023-03-23     [手机版]    
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正确答案:D。A.工艺 B.处方 C.配制地点 D.配制人员 E.委托配制单位 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,对医疗机构制剂可不经批准就变更的事项是

A. 工艺
B. 处方
C. 配制地点
D. 配制人员
E. 委托配制单位


2. [单选题]面目皮肤发黄,鲜明如橘色,脘腹胀满,不思饮食,恶心呕吐,口苦,舌苔黄腻,脉濡数,可诊为( )

A. 寒湿困脾
B. 脾虚下陷
C. 脾胃湿热
D. 脾阳虚
E. 脾气虚


3. [多选题]第 129 题 《药品包装、标签规范细则》规定,化学药品注射剂瓶上标签的内容至少包括(  )

A. 药品名称
B. 规格
C. 适应证
D. 用法用量
E. 生产批号


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