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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 志学网    发布:2023-03-27     [手机版]    
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正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [单选题]女,15岁,血小板减少,下肢有紫癜,肝、脾不大,应首先做哪项检查

A. 抗核抗体
B. 骨髓穿刺
C. 出血时间
D. 凝血时间
E. 凝血酶原(prothrombin)时间


3. [单选题]哪一项治疗不是最重要的

A. 青霉素
B. 利尿对症治疗
C. 维生素类药物(vitamin medicine)
D. 监测肾功能,必要时需做透析治疗
E. 监测血压,必要时给降压治疗


4. [单选题]患儿女,4岁,因食用隔夜的小白菜后1小时出现头晕、呕吐。查体:口唇及甲床明显青紫,呼吸30次/mAn,轻度三凹征,双肺呼吸音清晰,心率110次/min,心前区未闻及明显杂音。

A. 此患儿最可能的临床诊断是
B. 亚硝酸盐中毒
C. 有机磷中毒
D. 氰化物中毒(cyanide poisoning)
E. ARDS
F. 法洛四联症缺氧发作


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