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遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

来源: 志学网    发布:2023-03-18     [手机版]    
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导读

正确答案:ABDE。A.氨基酸分析 B.血滴纸片、尿液筛查试验 C.血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH D.有机酸分析 E.血生化检测 更多儿科主治的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测


2. [多选题]化脓性脑膜炎合并硬膜下积液的处理.错误的是()。

A. 少量液体不必穿刺
B. 积液多时反复穿刺
C. 每次不超过20~30ml
D. 有硬膜下积脓时,可注入抗生素
E. 穿刺治疗效果不佳时,可持续侧脑室引流


3. [单选题]患儿,女,7岁,发热,腰痛,伴巩膜黄染1周,两年来有类似发作史,无酱油色尿,脾脏肋下4cm,血红蛋白70g/L,网织红细胞18%,骨髓红系明显增生,尿胆原和尿胆素阳性,尿含铁血黄素试验阳性。该病儿的可能诊断为

A. 温抗体型自身免疫性溶血性贫血
B. 微血管病性溶血性贫血(microangiopathic hemolytic anemia)
C. 冷抗体型自身免疫性溶血性贫血
D. 阵发性睡眠性血红蛋白尿
E. G-6-PD缺陷症


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