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在药品分类管理中国家药品监督管理局负责( )。

来源: 志学网    发布:2023-03-12     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCD。A.非处方药目录的遴选、审批、发布和调整 B.审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号 C.审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书 D.制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定 E.批准其他商业企业零售乙类非处方药 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]在药品分类管理(drug classification management)中国家药品监督管理局负责( )。

A. 非处方药目录的遴选、审批、发布和调整
B. 审批药品(包括处方药和非处方药)生产批准文号(registered number of approval)
C. 审批药品的包装、标签和说明书,包括非处方药的标签和说明书
D. 制定、公布非处方药专有标识图案及管理规定
E. 批准其他商业企业零售乙类非处方药


2. [多选题]能有血液透析但不能由腹膜透析清除的药物( )

A. 头孢唑啉
B. 阿洛西林
C. 美洛西林
D. 头孢呋辛
E. 对乙酰氨基酚


3. [多选题]《中药品种保护条例》适用于(suitable for)( )。

A. 中国境内生产制造的中成药
B. 中国境内的中药人工制成品
C. 中国境内加工的中药饮片
D. 中国境外生产制造的中药品种
E. 中国境内生产制造的天然药物的提取物及其制剂


4. [多选题]复方新诺明片的组方为( )。

A. SD
B. SMZ
C. TMP
D. SDM
E. SML


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