依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定，下列有关批生产纪录说法错误的是（ ）。

A. 应字迹清晰、内容真实、数据完整
B. 由操作人及复核人签名
C. 保持整洁，不得撕毁和更改
D. 可更改，更改时，在更改处签名，并使原数据仍可辨认
E. 批生产记录应按批号归档

2. [单选题]未向病人交待用药方法，是造成不合理用药的（ ）。

A. 药物因素
B. 药师因素
C. 护士因素
D. 病人因素
E. 医师因素

3. [单选题]硝酸银薄层色谱适合于分离的化合物是（ ）。

A. 挥发油
B. 黄酮
C. 三萜
D. 香豆素
E. 生物碱

4. [多选题]气调养护的优点是（ ）。

A. 保持药材的颜色
B. 不污染环境^{(no environmental pollution)}
C. 容易管理
D. 防虫蛀效果好
E. 防霉变效果好

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