[59—62]

1. [单选题][59—62]

A. 6个月
B. 3个月
C. 30日
D. 15日
E. 7日
F. 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》
G. 《药品生产许可证》有效期届满，需要继续生产药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

2. [单选题]下列按劣药处理的是( )

A. 使用依照本法必须取得批准文号^{(registered number of approval)}而未取得批准文号^{(registered number of approval)}的原料药生产的
B. 药品所合成分与国家药品标准规定的成分不符的
C. 必须批准而未经批准生产、进口的
D. 被污染的
E. 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

3. [单选题]评价一级信息源文献的科学性与实用性，最主要的内容是

A. 前言
B. 讨论
C. 作者资质
D. 材料与方法
E. 结果的表述

4. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

A. 按照市级食品药品监督管理部门制定的炮制规范炮制中药饮片
B. 未经批准主动提高药品生产工艺
C. 经国务院食品药品监督管理部门或国务院食品药品监督管理部门授权的省级食品药品监督管理部门批准，接受委托生产药品
D. 委托生产血液制品
E. 委托生产疫苗

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