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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不

来源: 志学网    发布:2023-05-19     [手机版]    
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正确答案:C。A.首次进口5 年以内的进口药品 B.已受理注册申请的新药 C.已过新药检测期的国产药品 D.处于Ⅲ期临床试验的药物 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料

A. 首次进口5 年以内的进口药品
B. 已受理注册申请的新药
C. 已过新药检测期的国产药品
D. 处于Ⅲ期临床试验(phase ⅲ clinical trials)的药物


2. [多选题]阿托品可

A. 引起骨骼肌松弛
B. 引起内脏平滑肌松弛
C. 治疗青光眼
D. 治疗室上性心动过速
E. 抑制汗腺分泌


3. [单选题]

A.


4. [多选题]关于铅丹,指出下列正确的是( )。

A. 外用解毒止痒
B. 内服镇惊
C. 有毒,不可过量或持续内服,以防蓄积中毒
D. 外用收敛生肌
E. 内服坠痰截疟


5. [单选题]关于PVA膜材的错误表述为( )。

A. PVA的性质主要由其相对分子质量与醇解度决定
B. 膜材PVA05—88规格,05表示平均聚合度(average degree of polymerization)为500~600
C. 膜材PVA0588规格,88表示醇解度为(88±2)%
D. PVA的聚合度越大,水溶性越好
E. 国内常用的膜材为PVA05-88与PVAl7—88


6. [多选题]影响胃排空速度的因素是( )。

A. 空腹与饱腹
B. 药物因素
C. 食物的组成和性质
D. 药物的多晶型
E. 药物的油水分配系数


7. [单选题]第 10 题 《处方药与非处方药(otc)流通管理暂行规定(interim provisions)》适用于(  )

A. 从事药品的研制、生产、经营、使用和监督管理的单位
B. 从事特殊管理药品的生产、经营、使用的单位
C. 从事药品批发、零售的企业及医疗机构
D. 从事药品生产、批发、零售的企业及医疗机构
E. 从事处方药、非处方药(otc)批发、零售的企业及医疗机构


8. [单选题]《药品经营质量管理规范实施细则》规定,药品零售连锁企业从事质量管理、验收、养护和计量等工作的专职人员数量

A. 不少于企业职工总数的1%,最少不低于3人
B. 不少于企业职工总数的2%,最少不低于3人
C. 不少于企业职工总数的3%,最少不低于3人
D. 不少于企业职工总数的4%,最少不低于3人
E. 不少于企业职工总数的5%,最少不低于3人


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