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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国

来源: 志学网    发布:2023-02-19     [手机版]    
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导读

正确答案:BCD。A.药物相互作用引起的不良反应 B.说明书中未载明的不良反应 C.服用后导致死亡的不良反应 D.服用后导致住院时间延长的不良反应 E.所有可疑的不良反应 更多中药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括

A. 药物相互作用引起的不良反应
B. 说明书中未载明的不良反应
C. 服用后导致死亡的不良反应
D. 服用后导致住院时间延长的不良反应
E. 所有可疑的不良反应


2. [单选题]定点生产企业、定点批发企业和其他单位使用现金进行麻醉药品和精神药品交易的

A. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告,并没收违法所得和违法销售的药品;逾期不改正的,责令停产,并处5万元以上10万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点资格
B. 由药品监督管理部门责令限期改正,给予警告;逾期不改正的,责令停业,并处2万元以上5万元以下的罚款;情节严重的,取消其定点资格
C. 责令改正,给予警告,处2万元以上5万元以下的罚款
D. 由药品监督管理部门责令改正,给予警告,没收违法交易的药品,并处5万元以上10万元以下的罚款


3. [单选题]具有抗疟疾的主要成分是( )

A. 穿心莲内酯
B. 青蒿素
C. 薄荷脑
D. 龙胆苦苷
E. 紫杉醇


4. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A. 药品检验机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业


5. [多选题]马钱子中毒的解救方法有

A. 避免刺激
B. 清除毒物
C. 静注苯巴比妥钠
D. 吸入氧气
E. 肉桂煎汤


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