遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

1. [多选题]遗传性代谢缺陷病常见的诊断方法有

A. 氨基酸分析
B. 血滴纸片、尿液筛查试验
C. 血清TT3、TT4、FT3、FT4、TSH
D. 有机酸分析
E. 血生化检测

2. [单选题]男性，4岁，自2岁起发现患儿行走无力，上楼困难，智力发育稍差。检查发现步行呈鸭步状态，从仰卧位起立困难，腓肠肌^{(gastrocnemius)}有肥大。其诊断最可能为

A. DMD／BMD
B. 线粒体肌病
C. 脊髓肌萎缩症^{(muscular atrophy)}
D. 脑性瘫痪
E. 先天性肌病

3. [单选题]中度新生儿缺氧缺血性脑病症状最明显的时间是

A. 生后12小时内
B. 生后24～72小时
C. 生后12～24小时
D. 生后24～48小时
E. 生后72小时～1周内

4. [多选题]9岁，低热、右下腹痛2个月。查体腹部平软，右下腹压痛，可及包块，不能推动，质中，轻压痛。确诊最有价值的辅助检查是()

A. 血沉
B. 结核菌素试验
C. 乙状结肠镜
D. 大便找结核菌
E. 钡灌肠

查看答案&解析 点击获取本科目所有试题

本文链接：https://www.233go.com/web/de31kz.html