儿科遗传性疾病一般分类为

1. [单选题]儿科遗传性疾病一般分类为

A. 染色体病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、多基因遗传病
B. 常染色体隐性遗传病、伴性X连锁显性遗传病、多基因遗传病
C. 单基因遗传病、常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、伴性X连锁显性遗传病
D. 常染色体显性遗传病^{(autosomal dominant inheritance)}、Y连锁遗传病、多基因遗传病
E. 染色体病、单基因遗传病、多基因遗传病、线粒体遗传病

2. [单选题]对并发硬膜下积液的处理选用哪种方法

A. 立即引流
B. 积液多时，每次放液30～50ml
C. 不必穿刺
D. 积液多时，每次放液20～30ml
E. 禁止任何药物局部注射

3. [单选题]患儿，足月出生，生理性黄疸消退延迟，进食少，嗜睡，生后6个月确诊为甲状腺功能低下。此病主要发生机制是

A. 效应器官对甲状腺素无反应
B. 垂体分泌甲状腺激素减少
C. 甲状腺激素合成障碍
D. 甲状腺发育异常
E. 甲状腺对促甲状腺素无反应

4. [单选题]出现上述表现，首选的治疗药物是

A. 苯巴比妥
B. 钙剂
C. 甘露醇
D. 抗生素
E. 安定

5. [单选题]需要尽快做的检查是

A. 心电图
B. 急查血清钙
C. 脑脊液检查
D. X线胸片
E. 血培养

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