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国家食品药品监督管理局的职责( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-18     [手机版]    
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导读

正确答案:ABCDE。A.负责全国药品不良反应监测管理工作 B.通报全国药品不良反应报告和监测情况 C.组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况 D.对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理 E.对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [多选题]国家食品药品监督管理局的职责( )。

A. 负责全国药品不良反应监测管理工作
B. 通报全国药品不良反应报告和监测情况
C. 组织检查药品生产、经营企业的药品不良反应报告和监测工作的开展情况
D. 对突发、群发、影响较大并造成严重后果的药品不良反应组织调查、确认和处理
E. 对已确认发生严重不良反应的药品,可以采取紧急控制措施,并依法做出行政处理决定


2. [多选题]具有药典性质的是( )。

A. 《新修本草》
B. 《太平惠民和剂局方》
C. 《本草纲目》
D. 《黄帝内经》
E. 《神农本革经》


3. [多选题]注射液污染热原的途径有

A. 从注射用水中带入
B. 从其他原辅料中带入
C. 从容器、用具、管道和设备等带入
D. 从制备环境中带入
E. 从输液器带入


4. [单选题]药物为立方结晶型,具有适宜的流动性和可压性的是( )。

A. 湿法制粒压片
B. 结晶药物直接压片
C. 干法制粒压片
D. 粉末直接压片
E. 空白颗粒压片


5. [多选题]化学药品说明书格式中应在【药品名称】项下填写

A. 通用名
B. 拉丁文名
C. 商品名
D. 英文名
E. 汉语拼音


6. [单选题]指体内原型药物或其代谢物排出体外的过程

D.


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