根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录

1. [多选题]根据《医疗机构药品监督管理办法(试行)》，医疗机构药品验收记录应当包括

A. 生产厂商、供货单位
B. 生产日期^{(manufacture date)}、有效期、批号
C. 购进日期、验收日期、验收结论
D. 数量、价格、规格、剂型
E. 通用名称、批准文号^{(registered number of approval)}

2. [单选题]降香的原植物属于（ ）。

A. 唇形科
B. 豆科
C. 木兰科
D. 茜草科
E. 蔷薇科

3. [单选题]粒径小于3μm的被动靶向微粒，静注后的靶部位是

A. 骨髓
B. 肝、脾
C. 肺
D. 脑
E. 肾

4. [单选题]请根据以下内容回答 41～45 题

A. 每克或每毫升含细菌数不得过100个，霉菌数和酵母菌数不得过100个
B. 每克或每毫升含细菌数不得过1000个，霉菌数不得过100个
C. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过1000个
D. 每克或每毫升含细菌数不得过10000个，霉菌数不得过500个
E. 每克或每毫升含细菌数不得过50000个，霉菌数不得过500个
F. 第 41 题 口服化学药制剂（ ）

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