《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制

1. [单选题]《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》规定， 《医疗机构制剂许可证》项目中，由药品监督管理部门核准的许可事项为

A. 医疗机构名称^{(organization name)}，配制范围，法定代表人，制剂室负责人
B. 制剂室负责人，配制地址，配制范围，有效期限^{(valid period)}
C. 法定代表人，配制地址，注册地址
D. 法定代表人，制剂室负责人，药检室负责人
E. 医疗机构类别，配制地址，有效期限^{(valid period)}

2. [单选题]以下对“上市前药物临床评价的局限性”的叙述中，不正确的是

A. 病例数目少
B. 试验经费过高
C. 实验对象局限 ＆＆
D. 观察时间有限
E. 考察不很全面

3. [单选题]以下配伍中属于对人体有害药物相互作用的是（ ）。

A. 氢氯噻嗪+缬沙坦
B. 磺胺异嗯唑+甲氧苄啶
C. 呋塞米+庆大霉素
D. 丙磺舒+青霉素
E. 单胺氧化酶抑制剂+氯丙嗪

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