【导读】
正确答案:A。A.主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装 B.主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装 C.主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装 D.主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装 E.主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]主药性质稳定的滴眼剂的制备工艺流程为（ ）。
A. 主药、附加剂→溶解→滤过→灭菌→无菌分装→质检→包装
B. 主药、附加剂→搅拌→溶解→灭菌→无菌分装→质检→包装
C. 主药、附加剂→灭菌→溶解→滤过→无菌分装→质检→包装
D. 主药、附加剂→粗滤→精滤→灭菌→无菌分装→质检→包装
E. 主药、附加剂→溶解→灭菌→滤过→无菌分装→质检→包装
2. [多选题]药学服务的主要实施内容包括（ ）。
A. 指导、帮助患者合理使用药物
B. 定期对药物的使用和管理进行科学评估
C. 将药学与医疗、护理有机结合，药师与医师、护士共同承担医疗责任
D. 协助医护人员制定和实施药物治疗方案
E. 积极参与疾病的预防、治疗和保健
3. [单选题]
A.
4. [多选题]竞争性(competitive)拮抗药拮抗参数(pA2)（ ）。
A. 是表示拮抗相应激动药的强度
B. 其值大表示拮抗药与相应受体亲和力大
C. 其值越大则对相应激动药拮抗力越强
D. 不同亚型受体pA2值不尽相同
E. 是拮抗药摩尔浓度的数值
5. [单选题]医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应案例的病历和有关检验、检查报告单(examination report sheet)等原始记录(original record)至少保存
A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 有效期(period of validity)后1年
E. 不少于3年
