《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是（ ）。

1. [单选题]《中华人民共和国广告法》规定，广告监督管理机关是（ ）。

A. 县级以上药品监督管理部门
B. 县级以上工商行政管理部门
C. 县级以上质量技术监督部门
D. 广告经营者上级主管部门^{(applied by super administrative departm)}
E. 广告发布者上级主管部门^{(applied by super administrative departm)}

2. [单选题]关于生物利用度和生物等效性试验设计的错误表述是

A. 研究对象的选择条件为:年龄一般为18～40岁，体重为标准体重±10%的健康自愿受试者
B. 在进行相对生物利用度和生物等效性研究时应首先选择国内外已上市相同剂型的市场主导制剂为标准参比制剂
C. 采用双周期交叉随机试验设计，两个试验周期之间的时间间隔不应少于药物的10个半衰期
D. 整个采样期时间至少应为3～5个半衰期或采样持续到血药浓度为Cmax的1/10～1/20
E. 服药剂量一般应与临床用药一致，受试制剂和参比制剂最好为等剂量

3. [多选题]下列非处方中成药在风寒感冒者不适用的是

A. 感冒清热颗粒
B. 正柴胡颗粒
C. 感冒退热颗粒
D. 羚翘解毒丸
E. 桑菊感冒片

4. [单选题](86～87题共用备选答案)

A. 其标签的内容、格式及颜色必须一致
B. 其标签应当明显区别或者规格项明显标注
C. 两者的包装颜色应当明显区别
D. 其标签的内容、格式一致，颜色有区别
E. 其颜色一致，内容、格式有明显区别
F. 同一药品生产企业生产的同一产品，药品规格和包装规格不同的( )。

5. [单选题]根据下列选项，回答 116～119 题：

A. 安全性
B. 有效性
C. 经济性
D. 时效性
E. 适当性
F. 第 116 题 在适当的时间，以适当的剂量、途径和疗程达到适当的治疗目标，是合理用药的（ ）

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