《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经

1. [单选题]《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应

A. 及时报告药品不良反应
B. 直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应
C. 向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应
D. 按规定报告所发现的药品不良反应
E. 按规定反映所在地发生的药品不良反应

2. [单选题]常用的提取分离、结晶溶剂按亲脂性依次减小排列，排列正确的是（ ）。

A. 水、丙酮、乙醇
B. 氯仿、石油醚^{(petroleum ether)}、乙酸乙酯
C. 石油醚^{(petroleum ether)}、苯、乙醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇、丙酮、乙醇、甲醇、水
D. 正丁醇、乙酸乙酯
E. 乙醇、乙醚、苯、氯仿

3. [单选题]片剂辅料中既可做填充剂又可做黏合剂，还具有一定崩解作用的辅料是（ ）。

A. 糊精
B. 微晶纤维素
C. 羧甲基纤维素钠
D. 微粉硅胶
E. 甘露醇

4. [单选题]根据下列内容，回答 51～54 题：

A. 单位重量微粉具有的表面积
B. 微粒物质的真实密度
C. 微粒粒子本身的密度
D. 单位容积微粉的质量
E. 微粒的流动性
F. 第 51 题 比表面积表示（ ）。

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