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负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

来源: 志学网    发布:2023-04-29     [手机版]    
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正确答案:B。A.国务院药品监督管理部门 B.卫生行政部门 C.中医药管理部门 D.劳动保障行政部门 E.发展与改革宏观调控部门 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]负责医疗机构中与实施药品不良反应报告制度有关的管理工作的是

A. 国务院药品监督管理部门
B. 卫生行政部门(health administration)
C. 中医药管理部门
D. 劳动保障行政部门
E. 发展与改革宏观调控部门


2. [单选题]关于上述信息中所指的药品注册商标的说法,正确的是 查看材料

A. 药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标
B. 药品不能申请注册商标
C. 药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上
D. 注册商标的单子面积不得大于通用名称所用字体的二分之一


3. [单选题]根据下列选项,回答 58~60 题:

A. 可可豆脂
B. Poloxamer
C. 甘油明胶
D. 半合成脂肪酸甘油酯
E. 聚乙二醇类
F. 第 58 题 具有同质多晶型的性质( )。


4. [单选题]场解析质谱为

A. FD-MS
B. EI-MS
C. FAB-MS
D. LSI-MS
E. ESI-MS


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