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我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

来源: 志学网    发布:2023-04-24     [手机版]    
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正确答案:A。A.药品检验机构 B.药品生产企业 C.进口药品的境外制药厂商 D.药品经营企业 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]我国药品不良反应报告制度的法定报告主体不包括

A. 药品检验机构
B. 药品生产企业
C. 进口药品的境外制药厂商
D. 药品经营企业


2. [单选题]对青光眼、前列腺肥大者禁用的药品是

D.


3. [多选题]小儿消食片多用于( )。

A. 脾胃不和
B. 消化不良
C. 食欲不振(loss of appetite)
D. 面黄肌瘦
E. 大便不调


4. [单选题]区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂麻醉药品和第一类精神药品的,应在调剂后2日内分别报备案的部门是

C.


5. [多选题]下列指标中属于肾功能受损评价指标的有

A. 肾素(Renin)
B. 尿胆红素(urine bilirubin)(BIL)
C. 血尿素氨(BUN) D.清肌酐(Scr) E.肌酐清除率(Clcr)


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