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 迪谢内肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的主要

来源: 志学网    发布:2023-02-09     [手机版]    
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导读

正确答案:C。A.常染色体隐性遗传 B.常染色体显性遗传 C.性连锁隐性遗传 D.X连锁显性遗传 E.线粒体遗传 更多神经内科副高级职称考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [填空题] 迪谢内肌营养不良(Duchenne muscular dystrophy, DMD)的主要临床特点是:只有男婴或纯合状态下的女婴才表现症状,2岁开始进行性四肢肌无力、肌萎缩。

其遗传方式为

A. 常染色体隐性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 性连锁隐性遗传
D. X连锁显性遗传
E. 线粒体遗传(mitochondrial inheritance)


2. [单选题]有机磷中毒病变部位

A. 运动神经末梢(motor nerve ending)突触前膜
B. 运动神经末梢(motor nerve ending)突触间隙
C. 运动神经末梢(motor nerve ending)突触后膜
D. 运动神经轴突
E. 运动神经所支配肌肉


3. [单选题]感觉性失语主要损害优势半球的

A. 缘上回
B. 顶下小叶
C. 额下回后部
D. 颞上回后部
E. 颞下回后部


4. [单选题]男,34岁,心前区反复疼痛及呼吸困难3年,血压150/30mmHg,心脏呈靴形增大。体检时不可能(impossible)存在的是

A. 胸骨右缘第2肋间扪及收缩期震颤
B. 肱动脉枪击音
C. 毛细血管搏动
D. 心尖区闻及舒张期杂音
E. 水冲脉


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