1. [单选题]数字0．0124、20．12、1．236之和应为
A. 21．3
B. 21．36
C. 21．37
D. 21．38
E. 21．4
2. [单选题]第 22 题 医疗器械说明书、标签和包装标识不得含有的内容（ ）
A. 能够涵盖该产品安全有效的基本信息
B. 产品名称、型号、规格、标准编号
C. 医疗器械注册证书编号
D. 产品的性能、主要结构、适用范围、禁忌证、注意事项、
E. 利用第三方组织或者个人作推荐的
3. [单选题]根据下列选项，回答 115～118 题：
A. 脉来如线，但应指明显
B. 浮而细软
C. 极细极软，按之欲绝
D. 脉来缓慢，时有中止
E. 极软而沉细，应指无力
F. 第 115 题 细脉的脉象特征是（ ）。
4. [单选题]广义地说，药物评价应包括（ ）
A. 临床评价和非临床评价
B. 临床前研究和上市后药品的质量评价
C. 新药临床研究和药物上市后再评价
D. 药物临床评价
E. 新药的临床前研究
5. [多选题]《药品经营许可证》应当载明（ ）。
A. 企业名称
B. 法定代表人或企业负责人姓名
C. 质量负责人姓名
D. 经营方式
E. 经营范围
6. [单选题](104～108题共用备选答案)
A. 不能纳入药品目录
B. 列不予支付药品范围
C. 列准予支付药品范围
D. 可以纳入甲类药品目录
E. 可以纳入乙类药品目录
F. 《基本医疗保险药品目录》中西药和中成药目录( )。
7. [多选题]呋塞米临床可用于
A. 急性肾功能衰竭B、严重水肿
B. 降血压D、调血脂
C. 加速某些毒物的排泄
8. [多选题]第 139 题 国务院药品监督管理部门负责（ ）
A. 审批临床试验
B. 发给《药品经营许可证》 &&
C. 审批新药并发给新药证书
D. 审批药品生产，并发给药品批准文号
