每批产品应（ ）

1. [多选题]每批产品应（ ）

A. 采取防止污染的措施
B. 建立每批生产记录、批检验记录、批包装记录
C. 每一生产阶段完成后必须由生产操作人员清场，填写清场记录
D. 经质量检验合格，方可出厂销售
E. 建立销售记录，根据销售记录能追查每批药品的售出情况，必要时能及时全部追回

2. [单选题]珍珠母^{(pearl shell)}的功效是

C.

3. [单选题]请根据以下内容回答 109～111 题

A. 液体药物的物理性质
B. 不加供试品的情况下，按样品测定方法，同法操作
C. 用对照品代替样品同法操作
D. 用作药物的鉴别，也可反映药物的纯度
E. 可用于药物的鉴别、检查和含量测定
F. 第 109 题 熔点（ ）

4. [多选题]根据《药品说明书和标签管理规定》，下列药品有效期标注格式，正确的是

A. 有效期至XXXX年XX月XX日
B. 有效期至XXXX年XX月
C. 有效期至XX．XXXX
D. 有效期至XXXX/XX/XX
E. 有效期至XX/XX/XXXX

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