《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性批发企业可以

1. [多选题]《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，全国性^(nationwide)批发企业可以

A. 从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品
B. 向区域性批发企业销售麻醉药品和第一类精神药品
C. 向取得麻醉药品和第一类精神药品使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品
D. 允许医疗机构到企业提取麻醉药品和第一类精神药品
E. 向医疗机构销售第二类精神药品

2. [单选题]下列不属于药品质量特性的是（ ）。

A. 安全性
B. 效性
C. 稳定性
D. 均一性
E. 经济性

3. [多选题]下列药物中，与酶诱导剂^{(enzyme inducer)}或酶抑制剂都有相互作用，可产生不良效果的有（ ）。

A. 华法令
B. 三环类抗抑郁药
C. 环孢素
D. 茶碱类
E. 甘露醇

4. [单选题]药品生产企业制定的原料、辅料及包装材料的贮存期^{(storage period)}，一般不得超过( )。

A. 1年
B. 2年
C. 3年
D. 4年
E. 5年

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