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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理

来源: 志学网    发布:2023-02-28     [手机版]    
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导读

正确答案:B。A.对不合格的直接接触药品包装材料的容器,由省级工商管理部门责令停止使用 B.药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器 C.直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批 D.药品包装必须按规定印有彩色醒目标签 E.特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,关于药品的包装管理的说法,正确的是。

A. 对不合格的直接接触药品包装材料(drug packaging materials)的容器,由省级工商管理部门责令停止使用(stopping usage)
B. 药品生产企业不得使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器
C. 直接接触药品的包装材料和容器,应在药品批准后,再报批
D. 药品包装必须按规定印有彩色醒目标签
E. 特殊管理药品、外用药、非处方药、药用辅料标签必须印有专有标识


2. [单选题]在药品质量标准中,属于药物安全性检查的项目是( )。

A. 溶出度
B. 热原
C. 重量差异
D. 含量均匀度
E. 干燥失重


3. [多选题]下列药物中哪些属于四环素类抗生素

A. 多西环素
B. 阿米卡星
C. 美他环素
D. 麦迪霉素
E. 乙酰螺旋霉素


4. [单选题]葡萄糖注射液

A. 吸光度
B. 5-羟甲基糖醛
C. 半乳糖
D. 顺式异构体
E. 分子量与分子量分布


5. [多选题]属于国家一级保护野生药材物种的是

A. 刺五加
B. 羚羊角
C. 乌梢蛇
D. 豹骨


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