【导读】
正确答案:B。A.《中国药典》为法定药品标准 B.生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定 C.医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准 D.局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种 更多西药执业药师资格考试的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [单选题]下列关于药品标准的说法,错误的是( )。
A. 《中国药典》为法定药品标准
B. 生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定
C. 医疗机构制剂标准作为省级地方标准仍允许保留,属于有法律效率的药品标准
D. 局颁药品标准收载的品种是国内已有生产、疗效较好,需要统一标准但尚未载入药典的品种
2. [单选题]Ⅰ期临床试验阶段,试验样本数为
A. 小于10例
B. 20-30例
C. 200-300例
D. 1000-3000例
E. 大于2000例
3. [单选题]舒肝丸不宜联用的是
A. 乳酶生
B. 氨茶碱
C. 苯巴比妥
D. 氢氧化铝
E. 甲氧氯普胺
4. [单选题]青霉素钠注射液作为皮肤过敏试验的浓度是
A. 100U/ml
B. 250U/ml
C. 500U/ml
D. 750U/ml
E. 1000U/ml
5. [多选题]遇光极易氧化,使其分子内脱氢,产生吡啶衍生物的药物有
A. 硝苯地平
B. 尼群地平
C. 去甲肾上腺素
D. 肾上腺素
E. 维拉帕米
6. [单选题]下列项目变更时不必办理《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》变更手续的是
A. 医疗机构负责人
B. 医疗管理部门负责人
C. 药学部门负责人
D. 具有麻醉药品处方审核资格的药师