1. [单选题]属于维生素D类的药物是
A. 雷洛昔芬
B. 阿法骨化醇
C. 乳酸钙
D. 依替膦酸二钠
E. 雌二醇
2. [单选题]下列哪一项不属于联合用药的意义
A. 提高药物的疗效
B. 减少或降低药物的不良反应
C. 延缓机体耐药性或病原体产生耐药性
D. 缩短疗程
E. 作用加强或减弱
3. [多选题]治疗痛经药物与用药注意事项与患者教育内容是
A. 继发性痛经者在医师指导下用药
B. 对伴有精神紧张者可口服谷维素
C. 肌注黄体酮20mg，连续5天（内分泌治疗）
D. 以对乙酰氨基酚或布洛芬缓解疼痛，连续服用不宜超过3天
E. 月经期间不宜服用利尿剂，应少饮酒和少摄食盐，以减轻肿胀感
4. [单选题]临床上将酚妥拉明20mg、多巴胺20mg、呋塞米20mg加入到0.9%氯化钠注射液250m后，出现黑色沉淀。出现沉淀的原因是( )
A. 酚妥拉明和多巴胺发生反应
B. 酚妥拉明和呋塞米发生反应
C. 多巴胺和呋塞米发生反应
D. 酚妥拉明在葡萄糖溶液中分解
E. 多巴胺在葡萄糖溶液中分解
5. [多选题]阿米卡星结构中α-羟基酰胺侧链构型与活性关系正确的是
A. L-(-)型活性最低
B. L-(-)型活性最高
C. D-(+)型活性最低
D. D-(+)型活性最高
E. DL-(±)型活性最低
6. [多选题]根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》（国发(2015)44号），我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括
A. 改进药品临床试验审批，允许境外未上市新药经批准后在境内开展临床试验，鼓励国内临床试验机构参与国际多中心临床试验
B. 对创新药实行特殊审评审批制度，加快临床急需新药的审评审批
C. 对已经批准上市的仿制药，按与原研药品质量和疗效一致的原则，分期分批进行质量一致性评价
D. 开展药品上市许可持有人制度试点，允许药品研发机构和药品经营企业申请注册新药
7. [单选题]根据《化学药品(chemicals)和治疗用生物制品说明书规范细则》，了解药品不能应用的人群或者疾病情况，可查阅
A. 【用法用量】
B. 【药物相互作用】
C. 【药物过量】
D. 【禁忌】
