【导读】
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1. [多选题]下列选项中，气血两虚型眩晕还应具有的症状有（ ）
A. 腰膝酸软
B. 面色苍白
C. 气短懒言
D. 急躁易怒
E. 神疲纳减
2. [多选题]从腋下走出的经脉是（ ）
A. 手太阴经
B. 足厥阴经
C. 足太阴经
D. 手少阴经
E. 手厥阴经
3. [单选题]关于多黏菌素类抗菌药，叙述正确的是
A. 对繁殖期细菌有杀菌作用(germicidal action)，对静止期细菌无杀菌作用(germicidal action)
B. 对某些革兰阳性杆菌具有强大抗菌活性
C. 与利福平、磺胺类和甲氧苄啶（TMP）联用具有协同抗菌作用
D. 主要阻止细菌蛋白质合成
E. 系窄谱速效杀菌药
4. [单选题]用于治疗6岁以上儿童多动症的药物是
A. 咖啡因
B. 哌甲酯
C. 二甲弗林
D. 山梗茶碱
E. 甲氯芬酯
5. [单选题]急性HBV感染的指标是（）。
A. HBsAg
B. HBsAb
C. HBeAg
D. HBeAb
E. HBcAb
6. [单选题]根据《2013年全国抗菌药物临床应用专项整治活动方案》，医疗机构要采取综合措施，努力提高(strive to improve)微生物标本质量，提高血液及其他无菌部位标本送检比例，保障检测结果的准确性。根据临床微生物标本检测结果合理选用抗菌药物，关于各类药物使用前微生物检验样本送检率，叙述正确的是
A. 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于70%
B. 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于40%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于70%
C. 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于75%
D. 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于30%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于50%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%
E. 接受抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于40%；接受限制使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物检验样本送检率不低于60%；接受特殊使用级抗菌药物治疗的住院患者抗菌药物使用前微生物送检率不低于80%
7. [单选题]“药学服务具有很强的社会属性”这句话是指“药学服务的对象”是
A. 住院患者
B. 门诊患者
C. 家庭患者
D. 社区患者
E. 涉及全社会使用药物的患者
8. [单选题]用阿托品时，下列不是阿托品治疗有效的指标是
A. 皮肤干燥，颜面潮红
B. 瞳孔较大
C. 啰音消失
D. 心率增快
E. 神志模糊
9. [多选题]以下药物中不宜制成胶囊剂的是
A. 硫酸锌
B. 乳剂
C. 维生素E
D. 药物的稀乙醇溶液
E. 甲醛
10. [单选题]治疗躁狂症的首选药物是
A. 丙米嗪
B. 奋乃静
C. 三氟拉嗪
D. 碳酸锂
E. 氟奋乃静
11. [单选题]治疗湿热食积的主方是（ ）
A. 保和丸
B. 枳实导滞丸
C. 大承气汤
D. 温脾汤
E. 麻子仁丸
12. [单选题]下列关于抛射剂的叙述错误的是
A. 抛射剂可分为压缩气体与液化气体
B. 压缩气体常用作喷雾剂动力
C. 抛射剂在气雾剂中起到动力作用
D. 抛射剂可兼作药物的溶剂或稀释剂
E. 气雾剂喷雾粒子大小、干湿与抛射剂用量无关
13. [单选题]二甲双胍最佳的服药时间是
A. 清晨空腹
B. 饭前15分钟
C. 饭中或饭后
D. 睡前空服
E. 每6小时一次
14. [多选题]卡托普利的降压作用与下列哪些机制有关
A. 抑制整体RAAS的AngⅡ的生成
B. 抑制局部RAAS的AngⅡ的生成
C. 加速缓激肽的水解
D. 减少缓激肽的水解
E. 促进前列腺素的合成
15. [单选题]避免发生青霉素过敏反应的主要防治措施，以下不正确的是
A. 仔细询问过敏史，对过敏者禁用
B. 避免饥饿时注射青霉素
C. 注射青霉素前先预防肌注急救药物
D. 初次使用或换批号者必须做皮肤过敏试验
E. 注射液临用现配
16. [单选题]应用胆碱酯酶复活剂应注意
A. 切勿两种或三种复活剂同时使用，以免毒性增加
B. 复活剂对毒蕈碱样作用较强
C. 复活剂不需稀释，直接注射
D. 中毒已超过3日使用复活剂仍然有效
E. 与阿托品联合应用无协同作用
