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依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。

来源: 志学网    发布:2023-04-23     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材 B.批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名 C.不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行 D.药品出厂前可以不经过质量检验就出厂 E.记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]依照《药品生产质量管理规范》规定,下列说法错误的是( )。

A. 拣选后药材的洗涤应使用流动水,用过的水不得用于洗涤其他药材
B. 批生产记录应字迹清晰、内容真实、数据完整,并由操作人及复核人签名
C. 不同产品品种、规格的生产操作不得在同一生产操作间同时进行
D. 药品出厂前可以不经过质量检验就出厂
E. 记录应保持整洁,不得撕毁和任意涂改;更改时辨认


2. [单选题]碘解磷定对何种磷酰化胆碱酯酶有效( )。

A. 早期形成
B. 老化
C. 形成数小时侯
D. 形成两日后
E. 任何时期形成


3. [单选题]根据《中华人民共和国药品管理法》,下列按假药论处的情形是

A. 擅自添加辅料的药品
B. 适应证或者功能主治超出规定范围的药品
C. 超过有效期的药品
D. 未标明有效期或者更改有效期的药品
E. 注明或者更改生产批号的药品


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