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《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监

来源: 志学网    发布:2023-04-16     [手机版]    
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正确答案:D。A.形式审查与受理 B.现场检查 C.审批与发证 D.飞行检查 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段,下列不属于GMP认证程序的是

A. 形式审查与受理
B. 现场检查
C. 审批与发证
D. 飞行检查


2. [单选题]具有Vitali反应的药物是

A. 毒扁豆碱
B. 氯化琥珀胆碱
C. 溴丙胺太林
D. 阿托品
E. 哌仑西平


3. [单选题]根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,有关零售企业销售第二类精神药品说法错误的是‘

A. 省级食品药晶监督管理部门批准的药品零售连锁企业可以从事第二类精神药品零售业务 .
B. 应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品
C. 销售第三类精神药品,应将处方保存2年备查
D. 不得超剂量或者无处方销售第二类精神药品
E. 不得向未成年人零售第二类精神药品


4. [单选题]治风痰眩晕,中风癫痫,宜选用的药物是( )

A. 瓜蒌
B. 半夏
C. 白芥子
D. 天南星
E. 昆布


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