1. [多选题]颗粒剂的制粒方法有（ ）。
A. 流化喷雾制粒
B. 喷雾干燥制粒
C. 挤出制粒
D. 湿法制粒
E. 干法制粒
2. [单选题]A省B医院经过招标，从C医药公司采购D药品生产企业生产的某注射液，在临床应用过程中，发生死亡病例。药品召回的责任主体是()。
A. A省药品监督管理部门
B. B医院
C. C医药公司
D. D药品生产企业
3. [单选题]片剂中制粒目的叙述错误的是（ ）。
A. 改善原辅料的流动性
B. 增大物料的松密度，使空气易逸出
C. 减小片剂与模孔问的摩擦力
D. 避免粉末分层
E. 避免细粉飞扬
4. [多选题]
B． 物料平衡 C． 物料 D． 验证 E． 洁净室 1.经批准用以指示操作的通用文件或管理办法 2.产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差 3.原料、物料、包装材料(packaging material)等属于 4.需要对尘粒和微生物数量进行控制的房间或区域 5.证明任何程序、配制过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动
A. 标准操作规程B． 物料平衡
B. 物料
C. 验证
D. 洁净室
E. 1.经批准用以指示操作的通用文件或管理办法
F. 2.产品或物料的理论产量或理论用量与实际产量或用量之间的比较，并适当考虑可允许的正常偏差
G. 3.原料、物料、包装材料(packaging material)等属于
H. 4.需要对尘粒和微生物数量进行控制的房间或区域
I. 5.证明任何程序、配制过程、设备、物料、活动或系统确实能达到预期结果的有文件证明的一系列活动
