1. [单选题]根据《国家基本药物目录管理办法(暂行)》，基本药物中生物制品的分类依据是
A. 药品通用名称
B. 药物经济学
C. 临床药理学
D. 安全性评估结果
E. 临床治疗首选程度
2. [单选题]非处方药可以使用非处方药专有标识的时间是（ ）
A. 自药品列入《国家非处方药目录》之日起
B. 自药品临床研究申请通过之日起
C. 自药品生产申请通过之日起
D. 自药品上市之日起
E. 自药品监督管理部门核发《非处方药药品审核登记证书》之日起
3. [单选题]生产、销售劣药对人体健康造成严重危害的，处（ ）。
A. 十年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产
B. 五年以上有期徒刑，并处违法所得一倍以上五倍以下罚金或者没收财产
C. 三年以下有期徒刑、拘役、管制或者罚金
D. 三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金
E. 三年以上十年以下有期徒刑
4. [单选题]对进口药品检验报告书(written inspection report)的检验结果有复验裁决权的部门是( )。
A. 国家食品药品监督管理局
B. 中国海关
C. 中国进出口商品检验局
D. 口岸药检所
E. 中国药品生物制品检定(biological standardization)所
5. [单选题](78～79题共用备选答案)
A. 5个上作日
B. 10个工作日
C. 15个工作日
D. 20个工作日
E. 30个工作日
F. 医疗机构要变更《医疗机构制剂许可证》许可事项，原审核、批准机关应当自收到申请之日起作出决定的期限为( )。
