【导读】
正确答案:ACE。A.规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致 B.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书 C.同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书 D.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书 E.同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。
1. [多选题]依照《中药、天然药物处方药说明书格式内容书写要求及撰写指导原则》规定,中药、天然药物处方药说明书中规格项说法正确的是( )。
A. 规格应与国家批准的该品种药品标准中的规格一致
B. 同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用相同的说明书
C. 同一药品生产企业生产的同一品种,如规格不同,应使用不同的说明书
D. 同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用相同的说明书
E. 同一药品生产企业生产的同一品种,如包装规格不同,应使用不同的说明书
2. [单选题]根据下列内容,回答 127~130 题:
A. 辛味
B. 甘味
C. 酸味
D. 苦味
E. 淡味
F. 第 127 题 邪未尽者慎用( )。
3. [单选题]下列关于β-CD包合物的叙述错误的是()。
A. 液体药物粉末化
B. 释药迅速
C. 无蓄积、无毒
D. 能增加药物的溶解度
4. [单选题]为保护公众健康,可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期,监测期内不得批准其他企业生产或进口,监测期的时限是( )
A. 不超过二年
B. 不超过三年
C. 不超过四年
D. 不超过五年
E. 不超过六年