根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

1. [多选题]根据《药品经营许可证管理办法》规定，监督检查的内容包括

A. 仓库地址变动情况
B. 企业质量负责人变动情况
C. 分支机构的变动
D. 企业经营设施设备及仓储条件变动情况
E. 企业实施《药品经营质量管理规范》情况

2. [单选题]一次性使用无菌注射器^{(asepetic syringe for single use)}、人工心肺机，属于医疗器械产品的

C.

3. [单选题](40～43题共用备选答案)

A. 矫味剂
B. 非极性溶剂
C. 半极性溶剂
D. 极性溶剂
E. 防腐剂
F. 聚乙二醇的作用为( )。

4. [单选题]按崩解时限检查法检查，普通片剂应在多长时间内崩解

A. 15分钟
B. 30分钟
C. 60分钟
D. 20分钟
E. 10分钟

5. [单选题][48 -50]（药品调配差错处理流程）

A. 患者在取药窗口发现差错
B. 患者离开取药窗口后返回投诉
C. 患者返回投诉、没有服用错发的药品
D. 患者返回投诉、服用了错发的维生素
E. 患者投诉、3次服用了错发的强心苷
F. 48.立即予以更换、并真诚道歉的是

6. [单选题]茶碱类支气管平滑肌^{(bronchial smooth muscle)}松弛剂治疗慢性阻塞性肺病的主要不良反应是

A. 口渴
B. 水肿
C. 失眠
D. 体重增加
E. 肝功能异常

7. [单选题]医疗器械广告中可以含有的内容是（ ）。

A. 医疗单位验证
B. 比同类医疗器械质优价廉
C. 根治颈椎病
D. 治愈率达69%
E. 使用注意事项

8. [单选题]与心相表里的脏腑为( )

A. 胆
B. 大肠
C. 膀胱
D. 小肠
E. 胃

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