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按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起

来源: 志学网    发布:2023-04-19     [手机版]    
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导读

正确答案:D。A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告 更多执业药师的考试资料及答案解析请访问志学网卫生职称考试栏目。

1. [单选题]按照《药品不良反应监测管理办法(试行)》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向

A. 所在市级卫生行政部门(health administration)报告
B. 所在省级卫生行政部门(health administration)报告
C. 所在市级药品不良反应监测专业机构报告
D. 所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告
E. 所在市级药品监督管理部门报告


2. [多选题]药品质量标准制订的内容包括

A. 药品名称
B. 性状
C. 鉴别
D. 检查
E. 含量测定或效价测定


3. [单选题]根据下列条件,回答 95~98 题:

A. 麻醉药品
B. 处方药
C. 甲类非处方药(otc)
D. 非处方药(otc)
E. 乙类非处方药(otc)
F. 第 95 题 在零售药店必须有医师处方才能销售的是( )。


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