《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、

1. [单选题]《中华人民共和国药品管理法》规定，由国务院药品监督管理部门、国务院卫生行政部门^{(health administration)}共同制定

A. 实施批准文号管理的中药材、中药饮片品种目录
B. 中华人民共和国药典
C. 中药饮片炮制规范
D. 麻醉药品、精神药品的管理办法
E. 药物临床试验机构资格的认定办法

2. [单选题][58-61]

A. 华法林B． 肝素 C． 噻氯匹定
B. 氨甲苯酸 E．链激酶
C. 弥漫性血管内凝血症的高凝期治疗宜选用 60．治疗急性血栓栓塞性疾病宜选用 61.治疗血小板高聚集状态引起的循环性障碍宜选用

3. [单选题]54～57 题共用以下备选答案。

A. 可能严重危害人体健康
B. 足以严重危害人体健康
C. 对人体健康造成严重危害
D. 对人体健康造成特别严重危害
E. 对人体健康造成特别重大损失
F. 《最高人民法院、最高人民检察院关于办理生产、销售假药、劣药刑事案件具体应用法律若干问题的解释》规定
G. 第 54 题 生产、销售的假药被使用后，造成重度残疾的，应认定为

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