1. [单选题]关于去甲肾上腺素、肾上腺素、异丙肾上腺素的作用，下列哪项是错误的（ ）。
A. 扩张冠状血管
B. 使收缩压升高
C. 使心肌收缩力增强
D. 具有平喘作用
E. 过量可致心律失常
2. [单选题]对病人的高度责任心(high responsibility)和对药学事业的献身精神是
B.
3. [单选题]根据下列内容，回答 99～100 题：
A. 新药申请
B. 进口药品申请
C. 补充申请
D. 已有国家标准药品的申请
E. 药品生产申请《药品注册管理办法》规定
F. 第 99 题 未曾在中国境内上市销售药品的注册申请是（ ）。
4. [多选题]
B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容 C． 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容 D． 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样 E． 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容 1.药品外标签应当注明 2.用于运输、贮藏的包装的标签 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
A. 药品通用名称、适应证或者功能主治、规格、用法用量、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、生产企业等内容B． 药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容
B. 应当注明药品名称、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、执行标准、批准文号(registered number of approval)、生产企业，同时还需注明包装数量以及运输注意事项等必要内容
C. 药品通用名称、成分、性状、适应证或者功能主治、规格、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业等内容适应证或者功能主治、用法用量、不良反应、禁忌、注意事项不能全部注明的，应当标出主要内容并注明“详见说明书”字样
D. 至少应当注明药品通用名称、规格、贮藏、生产日期(manufacture date)、产品批号、有效期、批准文号(registered number of approval)、生产企业，也可以根据需要注明包装数量、运输注意事项或者其他标记等必要内容
E. 1.药品外标签应当注明
F. 2.用于运输、贮藏的包装的标签
G. 3.包装尺寸过小药品的内标签无法表明全部内容的，至少要包含
5. [单选题]临床上，对糖尿病病人的糖化血红蛋白．实施监测，该项目的理论指标应为
A. <6%
B. 6．0%～6．5%
C. 6．5%—7．0% 7%
D. 7．0%～7．50/0
E. 8．0%～10．0%
6. [单选题]《处方药与非处方药流通管理暂行规定》要求，对医师处方进行审核，签字的人员必须是
A. 药师
B. 主管药师
C. 药师以上技术职称的人员
D. 执业药师或药师
E. 执业药师
7. [单选题]循证医学中，“缺乏证据，专家报告”，属于哪种分类
A. A
B. B
C. C
D. D
E. E
8. [单选题]门诊患者长期使用麻醉药品，应
A. 每3个月复诊或随诊一次
B. 将空安瓿交回
C. 将原批号空安瓿交回
D. 收回空安瓿，核对批号和数量，并作记录
E. 收回空安瓿，核对批准文号(registered number of approval)和数量，并作记录
