1. [单选题]《药品生产质量管理规范》(GMP)认证制度是对药品生产企业进行监督检查的一种手段，下列不属于GMP认证程序的是
A. 形式审查与受理
B. 现场检查
C. 审批与发证
D. 飞行检查
2. [单选题]根据下列题干及选项，回答 65～67 题：
A. 静脉注射
B. 皮下注射
C. 皮内注射
D. 鞘内注射
E. 腹腔注射
F. 第 65 题 可克服血脑屏障，使药物向脑内分布（ ）。
3. [单选题]对疗效不确、不良反应大或者其他原因危害人体健康的药品，应当( )。
A. 不得生产
B. 不得销售使用
C. 撤销批准文号(registered number of approval)或者进口药品注册证
D. 不得进口
E. 现有药品监督销毁
4. [单选题]根据下列选项，回答 81～84 题：
A. 普萘洛尔
B. 噻嗪类利尿剂
C. 中枢性降压药(central hypotensive drugs)
D. 肼屈嗪
E. 福辛普利
F. 下列情况不宜选用的抗高血压药
G. 第 81 题 合并心力衰竭（ ）
5. [单选题]根据《医疗机构药事管理暂行规定》，医务人员如发现可能与用药有关的不良反应，应在做好观察记录的同时，及时向本机构主管部门报告其中的
A. 一般不良反应
B. 较重不良反应
C. 轻微不良反应
D. 严重不良反应
E. 可疑的不良反应
